Открытие редкой мутации приблизило создание негормонального контрацептива для мужчинИсследователи из США и Ирана обнаружили ген, мутация которого лишает сперматозоиды способности передвигаться. Изучая вопросы наследования глухоты среди иранского населения, ученые одного из университетов Тегерана случайно наткнулись на изменения в гене CATSPER1. Мутация вызывает отсутствие или неправильную работу белка, отвечающего за передвижение сперматозоидов.
Предыдущие исследования гена CATSPER1 у мышей, проведенные в Гарвардском
университете (Массачусетс, США), показали, что его мутация нарушает нормальное
передвижение сперматозоидов. Совместная работа иранских и американских ученых
продемонстрировала аналогичный механизм у человека.
По словам одного из авторов нового исследования доктора Майкла Хилддебранда
(Michael Hilddebrand) из Университета Айовы (США), данное открытие может
привести к разработке препаратов для лечения редкой формы бесплодия у мужчин.
Более значимой является возможность создания негормональных средств мужской
контрацепции. Ученые говорят об иммунологических препаратах, которые будут
связываться с белком CATSPER1, вызывая образование сперматозоидов, лишенных
возможности передвигаться.
|
Новости рубрики:
Mutfakta mutfak maceraları: erkek elmalı turtası
Kosmetika ir kvepalai internetinėse parduotuvėse Jakie narzędzia są potrzebne do wykonania perfekcyjnego makijażu Fotorrejuvenecimiento con láser: pros y contras Кожа в стрессе: что делать Maschera all'anguria: il segreto per una pelle soda Soins de la peau en ville : les secrets de la brillance estivale Anti-Cellulite-Bäder: ein wirksames Mittel für Schönheit und Gesundheit |